重庆云阳有这样一个特殊的家庭，这个家里总共有4个女孩，3个都是残疾人。她们行动不便，生活不能自理，长期需要人照顾。

上电视

三姐妹患的病叫先天性成骨不全症，也叫“瓷娃娃病”。这种病一般是基因突变导致的，也有遗传因素影响。

疾病使她们异于常人，骨头异常脆弱，稍有疏漏就会断掉，三姐妹几乎从未体验过站起来的感觉是怎样的。

虽然命运很残酷，但三姐妹却积极乐观，她们靠短视频和直播做出了一番事业，给家里减轻了负担。

不过，她们有钱后似乎忘记了初心，开始利用自身缺陷与感情问题炒作，还被爆出背后有营销团队。这到底是怎么一回事儿呢？

今天，我们就一起走进重庆瓷娃娃三姐妹的人生故事。

不做产检生老大

瓷娃娃三姐妹出生在重庆云阳一个普通农村家庭。她们的爸爸妈妈都是老实巴交的农民，一生勤勤恳恳。

1987年，这个家庭迎来了第一个孩子彭燕。

老大

彭燕还没出生前，父母对这个孩子期待满满，他们也做足了准备迎接第一个孩子的到来。

可是，现实却让人十分揪心。

彭燕从妈妈肚子刚生出来就哇哇大哭，这本来是正常现象，可她却一直哭得不停，就让人很闹心。

老大

她身体软得像面条一样，好像没有骨头似的，而且她的左臂明显缺了块骨头，手臂和肩膀靠肉连着，没有力量。

妈妈姜廷兰心里总觉得有点不对劲，于是带着孩子到医院做了全面检查。此前整个孕期，她没有做过一次产检。

一检查吓人一跳，小小的彭燕竟然莫名其妙骨折了，怪不得她大哭不止。好在不是很严重，医生给幼小的她做了处理，就让家长带孩子回家了。

妈妈

那时候医学并不是很发达，并没有检查出彭燕到底得的什么病。

孩子就这么一天天长大，但她骨折的频次反而越来越高了，几乎每两三个月就要骨折一次。

有时家人给她换个尿布就能听见“嘎嘣”一声，骨头又断了。就连打个喷嚏，睡觉翻个身，盖个厚被子，或者家长抱她的时候纽扣膈到她的肋骨，都可能让她脆弱的骨头折断。

不仅如此，彭燕还一直不会走路，她的腿软绵绵的，没有一点力量，而且因为长期不活动，彭燕的四肢开始变形。

母亲抱着老大

村里人都说这孩子有病，夫妻俩也知道孩子有问题，但他们去了很多医院，看了很多医生，都没有给出结论。