适应症

高血压；心力衰竭。

用法用量

成人：初始剂量12.5 mg bid-tid，必要时逐渐增至50 mg bid-tid。近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，血压正常或偏低患者初始剂量6.25 mg tid。儿童 0.3 mg/kg tid，必要时每隔8-24小时增加0.3 mg/kg。

服药与进食

空腹服用: 宜在餐前1小时服药。

禁忌

对ACEI过敏者及孕妇禁用。

注意事项

在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现肾功能损害和高血钾。偶有肝酶增高。自身免疫性疾病、骨髓抑制、脑动脉或冠状动脉供血不足、血钾过高、肾功能障碍、主动脉瓣狭窄、严格饮食限制钠盐或进行透析者慎用。肾功能差者或老年人应采用小剂量或减少给药次数。用本品时，若蛋白尿渐增多，暂停本品或减少用量；若白细胞计数过低，暂停本品 ；若出现血管神经水肿，应停用本品。授乳妇女慎用。儿童应用仅限于其他降压治疗无效者。

不良反应

皮疹等过敏反应；心动过速、胸痛；咳嗽；味觉迟钝。少见蛋白尿；眩晕、头痛、昏厥；血管性水肿；心律失常；面部潮红或苍白。罕见白细胞与粒细胞减少。

药物相互作用

与潴钾药物同用可能引起血钾过高。与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使本品降压作用减弱。与锂剂合用可能使血清锂水平升高而出现毒性。

FDA妊娠分级

D级: 有明确证据显示，药物对人类胎儿有危害性，但尽管如此，孕妇用药后绝对有益（例如用该药物来挽救孕妇的生命，或治疗用其他较安全的药物无效的严重疾病）。

MIMS药物分类

血管紧张素转换酶及肾素抑制剂 (ACE Inhibitors/Direct Renin Inhibitors )

ATC编码

C09AA01 - 卡托普利 ;

药品监管分级

国家医保药物

国家基本用药